- Allt
- produktnamn
- produkt~~POS=TRUNC Nyckelord
- Produktmodell
- produkt~~POS=TRUNC
- Produktbeskrivning
- Multi Field Sök
 |
| Test/kit: | |
|---|---|
| Kvantitet: | |
PR2026-ST01
Bioteke
(Endast för forskningsanvändning)
Det sexuellt överförda infektionsinfektionen (STI) screeningpaket PR2026-ST01 (fluorescens PCR-metod) används för kvalitativt screeningtest av 14 vanliga STI: s patogener nukleinsyra i vaginalpinne och urinprover från sexuellt överförda infektionsstänkta patienter.
Detta kit är ett multiplex fluorecent sondbaserad TaqMan® QPCR-analyssystem. Specifika primrar och sonder är utformade för detektion av specifika gener av 14 vanliga STI/STD -patogener.
Intern kontroll (IC) fungerar som monitor för att bekräfta framgångsrik extraktion och identifiera möjlig PCR -hämning för hela testsystemet för att förhindra falska negativa detekteringsresultat. För att undvika aerosolföroreningar av de amplifierade produkterna, tillsattes UDG -enzym /DUTP -systemet till amplifieringssystemet för att effektivt försämra de förstärkta produkterna och undvika falska positiva resultat.
Detta kit är ett helt premix-frystorkat system. Taq -enzym, UDG -enzym, reaktionsbuffert, specifika primrar och sonder som krävs för amplifiering är alla lyofiliserade i PCR -rör. Detektion kan utföras direkt efter tillsats av upplösningslösning och extraherad nukleinsyra.
Mål | Trichomonas vaginalis |
Mål | Ureaplasma urealyicum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Klamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella vaginalis | Mycoplasma genitalium | ||
| Hemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Herpes simplexvirus typ 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplexvirus typ 2 |
| Komponenter | 8 prover/kit | 24 prover/kit | Ingrediens |
| ST01 lyofiliserat reagens | 8*4 remsrör | 24*4 remsrör | Specifika primer & sonder, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ -polymeras och UDG -enzym |
| STI -lysbuffert | 1 ml*1 rör | 5 ml*1 rör | Ytaktivt medel, balanserad saltlösning |
| En testglaspärlor | 8 rör*1 påse | 8 rör*3 påsar | Glaspärlor |
| STI -positiv kontroll | 400 μl*1 rör | 400 μl*1 rör | Plasmid som innehåller varje målsekvens |
| STI -negativ kontroll | 400 μl*1 rör | 400 μl*1 rör | Plasmid som innehåller intern kontrollsekvens |
| Upplösningslösning | 1 ml*1 rör | 1 ml*2 rör | Stabilisator |
Förvara fryst vid -20 ± 5 ℃.
Satsen kan transporteras vid rumstemperatur (≤ 1 månad).
Upprepad frysning och tining bör inte överstiga 7 gånger.
Giltig i 12 månader (från QC passerade).
Engångspulverfria handskar och annan personlig skyddsutrustning.
Pipetter (justerbara) och sterila pipettspetsar.
Vaginala vattpinnar/urinprovsamlingsenhet.
1,5 ml centrifugrör och rack.
Bänkens toppcentrifug för centrifugrör och PCR -rör.
Vortex Mixer. (Power≥40W)
Centrifugrörhållare för virvelblandare. (inte nödvändigt, kan ersätta en del av manuell drift)
Metallbad/vattenbad. (1,5 ml centrifugrör, 95 ℃)
PCR-instrument i realtid med FAM/VIC/ROX/CY5 -fluorescenskanaler. (SOM ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96, BTK-16)
Detektionsbegränsning: 1000 kopior/ml.
Precision: Variationskoefficienten (CV, %) av CT-värdet för precision inom batch/mellan batch är ≤ 5 %.
Noggrannhet: Konformitetsgraden för negativ/positiv referens: 100%.
Specificitet: Målorganismerna hade analyserats i Silico för potentiell korsreaktivitet med primrarna eller sondsekvenserna. Homologi med andra arter är alla under 90%. Specificitetsanalys visade att det inte finns någon korsreaktion mellan patogenerna som upptäcks av detta kit.
▇ Bioteke använder en helautomatiserad nukleinsyraktraktion och PCR-testanordning, i kombination med ett patenterat STI-screeningpaket, för att uppnå en enstegsdiagnos av 'Prov in, resultera ut '
▇ Funktioner
1. Snabb & enkel
Inget behov av att extrahera nukleinsyra, provet kan placeras direkt i maskinen efter att ha tillsatt lysbuffert. Hela processen tar bara 75-90 minuter.
2. Exakt och effektiv
Minska manuella driftsfel och förkorta detekteringstiden.
3. Minska kostnaden
Minska experimentella förbrukningsvaror och arbetskraftskostnader.
4. Flexibelt och bekvämt
Kan användas för liten batch -testning och omedelbar testning (POCT).
5. Säkerhet och efterlevnad
Produkten har IVD CE -certifikat.
Klicka här för att lära dig mer
※ Helt automatiserad sexuellt överförd infektionsinfektion (STI) screeningslösning
※ Se videon från Operation Process
HPV -genotypningstest
UTI & DR PANEL
Andningspanel
(Endast för forskningsanvändning)
Det sexuellt överförda infektionsinfektionen (STI) screeningpaket PR2026-ST01 (fluorescens PCR-metod) används för kvalitativt screeningtest av 14 vanliga STI: s patogener nukleinsyra i vaginalpinne och urinprover från sexuellt överförda infektionsstänkta patienter.
Detta kit är ett multiplex fluorecent sondbaserad TaqMan® QPCR-analyssystem. Specifika primrar och sonder är utformade för detektion av specifika gener av 14 vanliga STI/STD -patogener.
Intern kontroll (IC) fungerar som monitor för att bekräfta framgångsrik extraktion och identifiera möjlig PCR -hämning för hela testsystemet för att förhindra falska negativa detekteringsresultat. För att undvika aerosolföroreningar av de amplifierade produkterna, tillsattes UDG -enzym /DUTP -systemet till amplifieringssystemet för att effektivt försämra de förstärkta produkterna och undvika falska positiva resultat.
Detta kit är ett helt premix-frystorkat system. Taq -enzym, UDG -enzym, reaktionsbuffert, specifika primrar och sonder som krävs för amplifiering är alla lyofiliserade i PCR -rör. Detektion kan utföras direkt efter tillsats av upplösningslösning och extraherad nukleinsyra.
Mål | Trichomonas vaginalis |
Mål | Ureaplasma urealyicum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Klamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella vaginalis | Mycoplasma genitalium | ||
| Hemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Herpes simplexvirus typ 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplexvirus typ 2 |
| Komponenter | 8 prover/kit | 24 prover/kit | Ingrediens |
| ST01 lyofiliserat reagens | 8*4 remsrör | 24*4 remsrör | Specifika primer & sonder, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ -polymeras och UDG -enzym |
| STI -lysbuffert | 1 ml*1 rör | 5 ml*1 rör | Ytaktivt medel, balanserad saltlösning |
| En testglaspärlor | 8 rör*1 påse | 8 rör*3 påsar | Glaspärlor |
| STI -positiv kontroll | 400 μl*1 rör | 400 μl*1 rör | Plasmid som innehåller varje målsekvens |
| STI -negativ kontroll | 400 μl*1 rör | 400 μl*1 rör | Plasmid som innehåller intern kontrollsekvens |
| Upplösningslösning | 1 ml*1 rör | 1 ml*2 rör | Stabilisator |
Förvara fryst vid -20 ± 5 ℃.
Satsen kan transporteras vid rumstemperatur (≤ 1 månad).
Upprepad frysning och tining bör inte överstiga 7 gånger.
Giltig i 12 månader (från QC passerade).
Engångspulverfria handskar och annan personlig skyddsutrustning.
Pipetter (justerbara) och sterila pipettspetsar.
Vaginala vattpinnar/urinprovsamlingsenhet.
1,5 ml centrifugrör och rack.
Bänkens toppcentrifug för centrifugrör och PCR -rör.
Vortex Mixer. (Power≥40W)
Centrifugrörhållare för virvelblandare. (inte nödvändigt, kan ersätta en del av manuell drift)
Metallbad/vattenbad. (1,5 ml centrifugrör, 95 ℃)
PCR-instrument i realtid med FAM/VIC/ROX/CY5 -fluorescenskanaler. (SOM ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96, BTK-16)
Detektionsbegränsning: 1000 kopior/ml.
Precision: Variationskoefficienten (CV, %) av CT-värdet för precision inom batch/mellan batch är ≤ 5 %.
Noggrannhet: Konformitetsgraden för negativ/positiv referens: 100%.
Specificitet: Målorganismerna hade analyserats i Silico för potentiell korsreaktivitet med primrarna eller sondsekvenserna. Homologi med andra arter är alla under 90%. Specificitetsanalys visade att det inte finns någon korsreaktion mellan patogenerna som upptäcks av detta kit.
▇ Bioteke använder en helautomatiserad nukleinsyraktraktion och PCR-testanordning, i kombination med ett patenterat STI-screeningpaket, för att uppnå en enstegsdiagnos av 'Prov in, resultera ut '
▇ Funktioner
1. Snabb & enkel
Inget behov av att extrahera nukleinsyra, provet kan placeras direkt i maskinen efter att ha tillsatt lysbuffert. Hela processen tar bara 75-90 minuter.
2. Exakt och effektiv
Minska manuella driftsfel och förkorta detekteringstiden.
3. Minska kostnaden
Minska experimentella förbrukningsvaror och arbetskraftskostnader.
4. Flexibelt och bekvämt
Kan användas för liten batch -testning och omedelbar testning (POCT).
5. Säkerhet och efterlevnad
Produkten har IVD CE -certifikat.
Klicka här för att lära dig mer
※ Helt automatiserad sexuellt överförd infektionsinfektion (STI) screeningslösning
※ Se videon från Operation Process
HPV -genotypningstest
UTI & DR PANEL
Andningspanel
