Internationellt certifierad kvalitet och global regelefterlevnad
BioTeke arbetar strikt enligt ISO 13485 och ISO 9001 kvalitetsledningssystem av medicinsk kvalitet. Alla diagnostiska testkit, snabbtestlösningar och automatiserade instrument produceras i GMP-renrum, helt kompatibla med CE, FDA-registreringar och internationella regulatoriska standarder för att stödja ett smidigt globalt marknadsinträde.
CE-IVDR-certifiering - Europeiska unionens efterlevnad av in vitro-diagnostik
ISO 9001-certifikat - International Quality Management Standard
GMP Cleanroom & NMPA/FDA-arkivering - Högprecisionsgaranti för renrumstillverkning
ISO 13485-certifikat - Kvalitetsledningssystem för medicinsk utrustning
Sedan 2005 har BioTeke byggt sin verksamhet på två kompletterande produktlinjer under ett kvalitetssystem. molekylära reagenser av laboratoriekvalitet för precision och snabba tester för snabba laboratorier och distributörer i mer än 100 länder.
Utforska produkter Utforska partnerskap 
