Testpaket: | |
---|---|
Tillgänglighetsstatus: | |
Kvantitet: | |
PR2024-UT01
BioTeke
*Endast professionell användning.
*Helt förblandat qPCR -system.
* Screeningtest för 19 vanliga patogensnukleinsyror och 12 vanliga läkemedelsresistensgener.
*Frystorkade reagens.
*Ingen nukleinsyraktraktionsutrustning krävs.
Giltighet: 12 månader
Modell: PR2024-UT01
Specifikation: 8 tester/kit; 24 tester/kit
Avsedd användning
Urinvägsinfektion (UTI) & läkemedelsresistens (DR) Gendetekteringssats är kvalitativt in vitro -test av 19 vanligt patogener DNA och 12 vanliga läkemedelsresistens (DR) i urinprover erhållna från individer med urinvägsinfektioner (UTI).
Patogenerna och läkemedelsresistensgener som detekteras visas i följande [tabell 1].
[Tabell 1]
Patogen & Dr Gene Type | Art |
Bakterier | Escherichia coli |
Klebsiella aerogenes | |
Klebsiella oxytoca | |
Klebsiella pneumoniae | |
Citrobacter spp.1 | |
Enterobacter cloacae | |
Acinetobacter baumannii | |
Proteus Mirabilis | |
Pseudomonas aeruginosa | |
Serratia Marcescens | |
Staphylococcus aureus | |
Staphylococcus saprophyticus | |
Streptococcus agalactiae | |
Enterococcus faecalis | |
Enterococcus faecium | |
Morganella Morganii | |
Bakteroides fragilis | |
Staphylococcus epidermidis | |
Svampar | Candida albicans |
Läkemedelsmotståndsgen | blakpc |
blandm | |
blavim | |
blaIMP | |
blaoxa-48 | |
mekor | |
van | |
vanb | |
Ctx-m2 | |
sul1 | |
sul2 | |
sul3 |
1. Inkludera : Citrobacter freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter Younge, Citrobacter cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, citrobacter koseri.
2. Inkludera : CTX-M 1-grupp, CTX-M 2-grupp, CTX-M 9-grupp.
Princip
Urinvägsinfektion (UTI) & läkemedelsresistens (DR) gendetekteringssats är utformat med specifika primrar och sonder för olika vanliga patogener och läkemedelsresistensgener. Polymeraskedjereaktion (qPCR) och multipel fluorescerande sondteknik används för att förstärka och detektera specifika nukleinsyrasekvenser av patogener och läkemedelsresistensgener listade i tabell 1.
Genom att tillsätta ätlig jäst som inre kontroll (IC) övervakas extraktions- och detekteringsprocessen för patogen nukleinsyra i urin för att effektivt undvika falska negativa resultat. För att undvika aerosol -kontaminering av de amplifierade produkterna tillsattes UDG -enzym /DUTP -systemet till amplifieringssystemet för att effektivt försämra de förstärkta produkterna och undvika falska positiva resultat.
Detta kit är ett helt premix-frystorkat system. Taq -enzym, UDG -enzym, reaktionsbuffert, specifika primrar och sonder som krävs för amplifiering är alla lyofiliserade i PCR -rör. Totalt 1-8 brunnar är lyofiliserade pulver för olika målgener. Detektion kan utföras direkt efter tillsats av upplösningslösning och extraherad nukleinsyra.
Driftsprocess
Fördelar
1. Flera kvantitativa analyser
19 Vanliga patogen nukleinsyror och 12 vanliga läkemedelsresistensgener
2. Snabbt svar
Med ett snabbt PCR -instrument kan testet slutföras på 30 minuter
3. Applikationsscenarier
Urologi rutinmässig testning/tredjepartstestlaboratorium/inspektionsavdelning
Postoperativ övervakning/sjukdomskontroll/vetenskapliga forskningsenheter/läkare samarbetar för att publicera artiklar
4. Produktfördelar
Frystorkad system
Minska transportriskerna och öka stabiliteten
Ingen extraktionsutrustning krävs
Reagenset innehåller ett nukleinsyratrelateringsmedel, som inte kräver extraktionsutrustning och kan snabbt frigöra nukleinsyror
Lagringsförhållanden och hållbarhet
Butik vid -20 ℃ ± 5 ℃
Förvara vid 4 ℃ i högst 6 månader.
Transport vid rumstemperatur i högst 1 månad.
Giltig i 12 månader
Komponenter
Uti lyofiliserade reagens
Lysbuffert
IC Dry Powder & IC -lösning
En testglaspärlor
UTI Positive Control / UTI Negative Control
UTI upplösningslösning
Prover krav
1). Urinprover, insamlade prover bör användas för detektion inom samma dag.
2). Lagras på 2-8 ℃ mindre än 7 dagar. Lagrad vid < 20 ℃ i 6 månader.
Prestanda
1). Upptäcktsbegränsning
200 CFU/ml
2). Precision: (CV, %) av CT ≤5 %
[Du kanske gillar]
*Endast professionell användning.
*Helt förblandat qPCR -system.
* Screeningtest för 19 vanliga patogensnukleinsyror och 12 vanliga läkemedelsresistensgener.
*Frystorkade reagens.
*Ingen nukleinsyraktraktionsutrustning krävs.
Giltighet: 12 månader
Modell: PR2024-UT01
Specifikation: 8 tester/kit; 24 tester/kit
Avsedd användning
Urinvägsinfektion (UTI) & läkemedelsresistens (DR) Gendetekteringssats är kvalitativt in vitro -test av 19 vanligt patogener DNA och 12 vanliga läkemedelsresistens (DR) i urinprover erhållna från individer med urinvägsinfektioner (UTI).
Patogenerna och läkemedelsresistensgener som detekteras visas i följande [tabell 1].
[Tabell 1]
Patogen & Dr Gene Type | Art |
Bakterier | Escherichia coli |
Klebsiella aerogenes | |
Klebsiella oxytoca | |
Klebsiella pneumoniae | |
Citrobacter spp.1 | |
Enterobacter cloacae | |
Acinetobacter baumannii | |
Proteus Mirabilis | |
Pseudomonas aeruginosa | |
Serratia Marcescens | |
Staphylococcus aureus | |
Staphylococcus saprophyticus | |
Streptococcus agalactiae | |
Enterococcus faecalis | |
Enterococcus faecium | |
Morganella Morganii | |
Bakteroides fragilis | |
Staphylococcus epidermidis | |
Svampar | Candida albicans |
Läkemedelsmotståndsgen | blakpc |
blandm | |
blavim | |
blaIMP | |
blaoxa-48 | |
mekor | |
van | |
vanb | |
Ctx-m2 | |
sul1 | |
sul2 | |
sul3 |
1. Inkludera : Citrobacter freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter Younge, Citrobacter cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, citrobacter koseri.
2. Inkludera : CTX-M 1-grupp, CTX-M 2-grupp, CTX-M 9-grupp.
Princip
Urinvägsinfektion (UTI) & läkemedelsresistens (DR) gendetekteringssats är utformat med specifika primrar och sonder för olika vanliga patogener och läkemedelsresistensgener. Polymeraskedjereaktion (qPCR) och multipel fluorescerande sondteknik används för att förstärka och detektera specifika nukleinsyrasekvenser av patogener och läkemedelsresistensgener listade i tabell 1.
Genom att tillsätta ätlig jäst som inre kontroll (IC) övervakas extraktions- och detekteringsprocessen för patogen nukleinsyra i urin för att effektivt undvika falska negativa resultat. För att undvika aerosol -kontaminering av de amplifierade produkterna tillsattes UDG -enzym /DUTP -systemet till amplifieringssystemet för att effektivt försämra de förstärkta produkterna och undvika falska positiva resultat.
Detta kit är ett helt premix-frystorkat system. Taq -enzym, UDG -enzym, reaktionsbuffert, specifika primrar och sonder som krävs för amplifiering är alla lyofiliserade i PCR -rör. Totalt 1-8 brunnar är lyofiliserade pulver för olika målgener. Detektion kan utföras direkt efter tillsats av upplösningslösning och extraherad nukleinsyra.
Driftsprocess
Fördelar
1. Flera kvantitativa analyser
19 Vanliga patogen nukleinsyror och 12 vanliga läkemedelsresistensgener
2. Snabbt svar
Med ett snabbt PCR -instrument kan testet slutföras på 30 minuter
3. Applikationsscenarier
Urologi rutinmässig testning/tredjepartstestlaboratorium/inspektionsavdelning
Postoperativ övervakning/sjukdomskontroll/vetenskapliga forskningsenheter/läkare samarbetar för att publicera artiklar
4. Produktfördelar
Frystorkad system
Minska transportriskerna och öka stabiliteten
Ingen extraktionsutrustning krävs
Reagenset innehåller ett nukleinsyratrelateringsmedel, som inte kräver extraktionsutrustning och kan snabbt frigöra nukleinsyror
Lagringsförhållanden och hållbarhet
Butik vid -20 ℃ ± 5 ℃
Förvara vid 4 ℃ i högst 6 månader.
Transport vid rumstemperatur i högst 1 månad.
Giltig i 12 månader
Komponenter
Uti lyofiliserade reagens
Lysbuffert
IC Dry Powder & IC -lösning
En testglaspärlor
UTI Positive Control / UTI Negative Control
UTI upplösningslösning
Prover krav
1). Urinprover, insamlade prover bör användas för detektion inom samma dag.
2). Lagras på 2-8 ℃ mindre än 7 dagar. Lagrad vid < 20 ℃ i 6 månader.
Prestanda
1). Upptäcktsbegränsning
200 CFU/ml
2). Precision: (CV, %) av CT ≤5 %
[Du kanske gillar]
Telefon: +86-510-8332 3992