Testpaket: | |
---|---|
Tillgänglighetsstatus: | |
Kvantitet: | |
PR2022-RP06
BioTeke
Endast för forskningsanvändning
De multipla andningspatogener nukleinsyrasetekteringssatsen är kvalitativt in vitro -test av 29 vanliga andningspatogener i övre och nedre luftvägsprover.
Patogenerna som detekteras visas i följande tabell 1 :
[Tabell 1]
Virus | Covid 2019 | Bakterier | Klebsiella pneumoniae | Svamp | Aspergillus |
Influensa, influensa B | Mycoplasma pneumoniae | Cryptococcus | |||
Syncytialvirus | Klamydia pneumoniae | Pneumospora | |||
Adenovirus | Streptococcus pneumoniae | ||||
Enterovirus | Legionella pneumophila | ||||
Mänsklig metapneumovirus | Bordetella pertussis | ||||
Mänskligt Boca -virus | Hemophilus influenzae | ||||
Rhinovirus | Klamydia psittaci | ||||
Parainfluenza virus typ 1, 2, 3, 4 | Streptococcus grupp A | ||||
Coronavirus 229e | |||||
Coronavirus OC43 | |||||
Coronavirus NL63 | |||||
Coronavirus HKU1 |
Specifika primrar och sonder utformades för vanliga andningspatogener. Omvänd transkription-polymeras-kedjereaktion (RT-QPCR) och fluorescerande sondteknologi användes för att uppnå amplifiering och detektion av specifika nukleinsyrasekvenser för patogener i [tabell 1], och RNASEP-gen /UDG-enzym /DUTP-system tillsattes för att undvika falska negativa och falska positiva resultat.
Detta kit är ett helt premix-frystorkat system. Taq -enzym, UDG -enzym, omvänd transkriptas, reaktionsbuffert, specifika primrar och sonder som krävs för amplifiering är alla lyofiliserade i PCR -rör. Totalt 1-8 brunnar är lyofiliserade pulver för olika målgener. Detektion kan utföras direkt efter tillsats av upplösningslösning och extraherad nukleinsyra.
Komponenter | 8 prover/kit | 24 prover/kit | Ingrediens |
RP06 lyofiliserat reagens | 8 × 8 remsrör | 24 × 8 remsrör | Specifika primer & sonder för detektion av patogener och DR -gener i [tabell 1], DNTP/DUTP -blandning, Mg2+, Taq -polymeras, omvänd transkriptas och UDG |
RP06 Positiv kontroll | 200 μl × 1 rör | 400 μl × 1 rör | Plasmid som innehåller varje målsekvens |
Negativ kvalitetskontroll | 200 μl × 1 rör | 400 μl × 1 rör | Plasmid som innehåller human Rnasep -gensekvens |
Rehydratiseringslösning | 1 ml × 1 rör | 1 ml × 3 rör | Stabilisator |
Notera:
Komponenter i olika partier kan inte blandas.
Prov nukleinsyraktraktion bör utföras samtidigt med negativa kvalitetskontrollprodukter och positiva kvalitetskontrollprodukter.
Frystorkade reagens är förseglade förpackningar, använd omedelbart efter öppnandet, inte exponera för luften under lång tid. Frystorkat reagens inkapslas i 0,2 ml PCR åtta rör, om det fluorescerande PCR-instrumentet som används inte kan använda förbrukningsvaran, bör vätskan för varje hål importeras och appliceras innan maskinförbrukningsartiklarna laddas.
Satsen kan transporteras vid rumstemperatur (högst 1 månad).
Upprepad frysning och tining överstiger inte sju gånger.
Modell: PR2022-RP06
Format: Testkassett
Prov: orofaryngeal swab, nasofaryngeal swab, sputum, alveolär sköljvätska
Lagring: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Hållbarhet: 12 månader
1). Multiplextestning
Anpassade val kan göras baserat på de patogener som kunder måste upptäcka och testa resultat för en mängd olika patogener kan erhållas.
2). Stabil och pålitlig
Detta kit är ett frystorkat PCR-system. De aktiva ämnena som krävs i detekteringsprocessen (enzymer, DNTP: er, primerprober etc.) är förplacerade i systemet. Den stöder rumstemperaturtransport inom en månad och har god lagringsstabilitet, vilket säkerställer pålitliga och exakta testresultat.
3). Snabb och bekväm
Hela processen för testning med detta reagens kan slutföras inom 90 minuter. Om den används med PCR -utrustning kan testtiden förkortas till 50 minuter. Dessutom behöver detta system inte flytande beredning och förpackningsverksamhet, vilket sparar tid och arbetskraftskostnader.
4). Känslig och korrekt
Den analytiska känsligheten för detta kit är 1000 kopior/ml. Det inkluderar mänsklig intern standardövervakning, hela processen från provtagning, nukleinsyraktraktion till nukleinsyradetektering, för att undvika falska negativa. Detekteringssystemet inkluderar alltid UDG/DUTP -systemet, som effektivt kan undvika falska negativa resultat orsakade av förorening av amplifieringsprodukter.
Prestationsindex
1. Den analytiska känsligheten för detta kit var 1000 kopior/ml.
2. Precision: Variationskoefficienten (CV, %) av Precision Ct -värdet inom/mellan satser är mindre än 5 %.
3, Noggrannhet: Test Enterprise Negativ/Positive Reference -överensstämmelse är 100%.
1. Engångspulverfria handskar och annan personlig skyddsutrustning ;
2. Sammanfattning av provtagningsförbrukningar och lagringsrör;
3. Pipetter (justerbar) och sterila pipetttips ;
4. Nukleinsyraktraktion/reningsreagens och matchande nukleinsyradextraktor ;
5. 1,5 ml RNase-fria centrifugrör och rack ;
6. Bänkens toppcentrifug för centrifugrör och PCR -rör ;
7. PCR-instrument i realtid med FAM/VIC/ROX/CY5-fluorescenskanaler ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
Endast för forskningsanvändning
De multipla andningspatogener nukleinsyrasetekteringssatsen är kvalitativt in vitro -test av 29 vanliga andningspatogener i övre och nedre luftvägsprover.
Patogenerna som detekteras visas i följande tabell 1 :
[Tabell 1]
Virus | Covid 2019 | Bakterier | Klebsiella pneumoniae | Svamp | Aspergillus |
Influensa, influensa B | Mycoplasma pneumoniae | Cryptococcus | |||
Syncytialvirus | Klamydia pneumoniae | Pneumospora | |||
Adenovirus | Streptococcus pneumoniae | ||||
Enterovirus | Legionella pneumophila | ||||
Mänsklig metapneumovirus | Bordetella pertussis | ||||
Mänskligt Boca -virus | Hemophilus influenzae | ||||
Rhinovirus | Klamydia psittaci | ||||
Parainfluenza virus typ 1, 2, 3, 4 | Streptococcus grupp A | ||||
Coronavirus 229e | |||||
Coronavirus OC43 | |||||
Coronavirus NL63 | |||||
Coronavirus HKU1 |
Specifika primrar och sonder utformades för vanliga andningspatogener. Omvänd transkription-polymeras-kedjereaktion (RT-QPCR) och fluorescerande sondteknologi användes för att uppnå amplifiering och detektion av specifika nukleinsyrasekvenser för patogener i [tabell 1], och RNASEP-gen /UDG-enzym /DUTP-system tillsattes för att undvika falska negativa och falska positiva resultat.
Detta kit är ett helt premix-frystorkat system. Taq -enzym, UDG -enzym, omvänd transkriptas, reaktionsbuffert, specifika primrar och sonder som krävs för amplifiering är alla lyofiliserade i PCR -rör. Totalt 1-8 brunnar är lyofiliserade pulver för olika målgener. Detektion kan utföras direkt efter tillsats av upplösningslösning och extraherad nukleinsyra.
Komponenter | 8 prover/kit | 24 prover/kit | Ingrediens |
RP06 lyofiliserat reagens | 8 × 8 remsrör | 24 × 8 remsrör | Specifika primer & sonder för detektion av patogener och DR -gener i [tabell 1], DNTP/DUTP -blandning, Mg2+, Taq -polymeras, omvänd transkriptas och UDG |
RP06 Positiv kontroll | 200 μl × 1 rör | 400 μl × 1 rör | Plasmid som innehåller varje målsekvens |
Negativ kvalitetskontroll | 200 μl × 1 rör | 400 μl × 1 rör | Plasmid som innehåller human Rnasep -gensekvens |
Rehydratiseringslösning | 1 ml × 1 rör | 1 ml × 3 rör | Stabilisator |
Notera:
Komponenter i olika partier kan inte blandas.
Prov nukleinsyraktraktion bör utföras samtidigt med negativa kvalitetskontrollprodukter och positiva kvalitetskontrollprodukter.
Frystorkade reagens är förseglade förpackningar, använd omedelbart efter öppnandet, inte exponera för luften under lång tid. Frystorkat reagens inkapslas i 0,2 ml PCR åtta rör, om det fluorescerande PCR-instrumentet som används inte kan använda förbrukningsvaran, bör vätskan för varje hål importeras och appliceras innan maskinförbrukningsartiklarna laddas.
Satsen kan transporteras vid rumstemperatur (högst 1 månad).
Upprepad frysning och tining överstiger inte sju gånger.
Modell: PR2022-RP06
Format: Testkassett
Prov: orofaryngeal swab, nasofaryngeal swab, sputum, alveolär sköljvätska
Lagring: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Hållbarhet: 12 månader
1). Multiplextestning
Anpassade val kan göras baserat på de patogener som kunder måste upptäcka och testa resultat för en mängd olika patogener kan erhållas.
2). Stabil och pålitlig
Detta kit är ett frystorkat PCR-system. De aktiva ämnena som krävs i detekteringsprocessen (enzymer, DNTP: er, primerprober etc.) är förplacerade i systemet. Den stöder rumstemperaturtransport inom en månad och har god lagringsstabilitet, vilket säkerställer pålitliga och exakta testresultat.
3). Snabb och bekväm
Hela processen för testning med detta reagens kan slutföras inom 90 minuter. Om den används med PCR -utrustning kan testtiden förkortas till 50 minuter. Dessutom behöver detta system inte flytande beredning och förpackningsverksamhet, vilket sparar tid och arbetskraftskostnader.
4). Känslig och korrekt
Den analytiska känsligheten för detta kit är 1000 kopior/ml. Det inkluderar mänsklig intern standardövervakning, hela processen från provtagning, nukleinsyraktraktion till nukleinsyradetektering, för att undvika falska negativa. Detekteringssystemet inkluderar alltid UDG/DUTP -systemet, som effektivt kan undvika falska negativa resultat orsakade av förorening av amplifieringsprodukter.
Prestationsindex
1. Den analytiska känsligheten för detta kit var 1000 kopior/ml.
2. Precision: Variationskoefficienten (CV, %) av Precision Ct -värdet inom/mellan satser är mindre än 5 %.
3, Noggrannhet: Test Enterprise Negativ/Positive Reference -överensstämmelse är 100%.
1. Engångspulverfria handskar och annan personlig skyddsutrustning ;
2. Sammanfattning av provtagningsförbrukningar och lagringsrör;
3. Pipetter (justerbar) och sterila pipetttips ;
4. Nukleinsyraktraktion/reningsreagens och matchande nukleinsyradextraktor ;
5. 1,5 ml RNase-fria centrifugrör och rack ;
6. Bänkens toppcentrifug för centrifugrör och PCR -rör ;
7. PCR-instrument i realtid med FAM/VIC/ROX/CY5-fluorescenskanaler ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).