Reagensdetalj
Hem » Produkt » Reagenscentrum » PCR -satser » Sexuellt överförd infektion (STI) screeningpaket (fluorescens PCR -metod)

Sexuellt överförd infektion (STI) screeningpaket (fluorescens PCR -metod)

  • Screeningtest för 3 STD -patogener
  • Fullt premix frystorkat system
  • För professionell användning
Test/kit:
Tillgänglighetsstatus:
Kvantitet:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button
  • PR2026-ST02

  • Bioteke


Sexuellt överförd infektion (STI) screeningpaket  

(Fluorescens PCR -metod)

Endast för professionell användning

Avsedd användning

Detta kit används för kvalitativ diagnostisk testning av 3 vanliga STI -patogener  nukleinsyran i vaginala vattpinnar och urin från sexuellt överförda infektioner (STI) misstänkta patienter.


PRINCIP
  • Denna produkt är ett multiplex-sondbaserat TaqMan® QPCR-analyssystem.  

  • Specifika primrar och sonder är utformade för detektion av specifika gener hos 3 vanliga STI -patogener.

  • Detta kit är ett helt premix-frystorkat system. Taq -enzym, UDG -enzym, reaktionsbuffert, specifika primrar och sonder som krävs för amplifiering är alla lyofiliserade i PCR -rör. Detektion kan utföras direkt efter tillsats av upplösningslösning och extraherad nukleinsyra.




Upptäcktsmål

           

Mål

Trichomonas vaginalis
Neisseria gonorrhoeae
Klamydia trachomatis



Kitkomponenter


Komponenter
48 prover/kit Ingrediens
ST02 lyofiliserat reagens 48*4 remsrör Specifika primer & sonder,  DNTP/DUTP,  MG2+, TAQ -polymeras och UDG -enzym
STI -lysbuffert 5 ml*1 rör Ytaktivt medel, balanserad saltlösning
En testglaspärlor 8 rör*3 påsar Glaspärlor
STI -positiv kontroll 400 μl*1 rör Plasmid som innehåller varje målsekvens
STI -negativ kontroll 400 μl*1 rör Plasmid som innehåller intern kontrollsekvens
Upplösningslösning 1 ml*2 rör Stabilisator


Lagring och hållbarhet


  • -20 ℃ ± 5 ℃ Lagring i 12 månader.

  • Rumstemperaturtransport mindre än en månad (högst 37 ℃).

  • Upprepad frysning och tining bör inte överstiga 7 gånger.

  • Giltig i 12 månader.


Utrustning och material krävs


  • Engångspulverfria handskar och annan personlig skyddsutrustning.  

  • Pipetter (justerbara) och sterila pipettspetsar.  

  • Vaginala vattpinnar/urinprovsamlingsenhet.

  • 1,5 ml centrifugrör och rack.  

  • Bänkens toppcentrifug för centrifugrör och PCR -rör.  

  • Vortex Mixer. (Power≥40W)  

  • Centrifugrörhållare för virvelblandare. (inte nödvändigt, kan ersätta en del av manuell drift)  

  • Metallbad/vattenbad. (1,5 ml centrifugrör, 95 ℃)  

  • PCR-instrument i realtid med FAM/VIC/ROX/CY5 -fluorescenskanaler. (Såsom ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96)


Prestationsspecifikationer


  • Detektionsbegränsning: 1000 kopior/ml.  

  • Precision: Variationskoefficienten (CV, %) av CT-värdet för precision inom batch/mellan batch är ≤ 5 %.

  • Noggrannhet: Konformitetsgraden för negativ/positiv referens: 100%.  

  • Specificitet: Målorganismerna hade analyserats i Silico för potentiell korsreaktivitet med primrarna eller sondsekvenserna. Homologi med andra arter är alla under 90%. Specificitetsanalys visade att det inte finns någon korsreaktion mellan patogenerna som upptäcks av detta kit.





Du kanske gillar


STDS snabba testsatser

Trichomonas Vaginalis Rapid Test

Trichomonas Vaginalis Rapid Test

Neisseria gonorrhoeae testkit

Neisseria Gonorrhoeae Rapid Test

candida albicans testpaket

Candida albicans snabba test

treponema pallidum snabb test

Treponema pallidum snabb test



Tidigare: 
Nästa: 
SNABBLÄNKAR
PRODUKTCENTRUM
KONTAKTA OSS

Sociala medier

Platshållarbild

  Telefon: +86-510-8332 3992

Copyright BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1