Nukleinsyradetektionssatsen för flera luftvägspatogener är ett kvalitativt in vitro-test av 29 vanliga luftvägspatogener i prover i övre och nedre luftvägarna.
De upptäckta patogenerna visas i följande tabell 1 :
[Tabell 1]
Virus | Covid 2019
|
Bakterier | Klebsiella pneumoniae |
Svamp | Aspergillus |
| Influensa, influensa B | Mycoplasma pneumoniae | Cryptococcus |
| Syncytialvirus | Klamydia pneumoniae | Pneumospora |
| Adenovirus | Streptococcus pneumoniae |
|
| Enterovirus | Legionella pneumophila |
|
Mänsklig metapneumovirus | Bordetella pertussis |
|
| Mänskligt Boca -virus | Hemophilus influenzae |
|
| Rhinovirus | Klamydia psittaci |
|
| Parainfluenza virus typ 1, 2, 3, 4 | Streptococcus grupp A |
|
| Coronavirus 229e |
|
|
| Coronavirus OC43 |
|
|
| Coronavirus NL63 |
|
|
Coronavirus HKU1 |
|
|
-
Det frystorkade PCR-kitet kan användas för att upptäcka
29 vanliga respiratoriska multipla patogener, inklusive
17 virus,
9 bakterier och
3 svampar.
Specifika primrar och sonder designades för vanliga respiratoriska patogener. Omvänd transkription-polymeraskedjereaktion (RT-qPCR) och fluorescerande sondteknologi användes för att uppnå amplifiering och detektion av specifika nukleinsyrasekvenser av patogener i [tabell 1], och RNaseP-genen /UDG-enzym /dUTP-systemet tillsattes för att undvika falskt negativa och falskt positiva resultat.
Detta kit är ett fullständigt premix frystorkat system. Taq-enzym, UDG-enzym, omvänt transkriptas, reaktionsbuffert, specifika primrar och prober som krävs för amplifiering lyofiliseras alla i PCR-rör. Totalt 1-8 brunnar är lyofiliserade pulver för olika målgener. Detektion kan utföras direkt efter tillsats av upplösningslösning och extraherad nukleinsyra.
| Komponenter | 8 prover/kit
| 24 prover/kit | Ingrediens |
| RP06 lyofiliserat reagens | 8×8 bandrör | 24×8 bandrör | Specifik primer och prober för detektion av patogener och DR-gener i [tabell 1], dNTP/dUTP Mix, Mg2+, Taq-polymeras, omvänt transkriptas och UDG |
| RP06 positiv kontroll | 200 μL×1 rör | 400 μl × 1 rör | Plasmid som innehåller varje målsekvens |
| Negativ kvalitetskontroll | 200 μL×1 rör | 400 μl × 1 rör | Plasmid innehållande human RNaseP-gensekvens |
| Rehydratiseringslösning | 1 ml × 1 rör
| 1 ml × 3 rör | Stabilisator |
Notera:
Komponenter i olika partier kan inte blandas.
Prov nukleinsyraktraktion bör utföras samtidigt med negativa kvalitetskontrollprodukter och positiva kvalitetskontrollprodukter.
Frystorkade reagens är förseglade förpackningar, använd omedelbart efter öppnandet, inte exponera för luften under lång tid. Frystorkat reagens inkapslas i 0,2 ml PCR åtta rör, om det fluorescerande PCR-instrumentet som används inte kan använda förbrukningsvaran, bör vätskan för varje hål importeras och appliceras innan maskinförbrukningsartiklarna laddas.
Satsen kan transporteras i rumstemperatur (högst 1 månad).
Upprepad frysning och upptining inte överstiga 7 gånger.
Modell: PR2022-RP06
Format: Testkassett
Prov: Orofaryngeal pinne, Nasofaryngeal pinne, Sputum, Alveolar sköljvätska
Lagring: -25~-15 ℃ (-13~5 ℉)
Hållbarhet: 12 månader
1). Multiplex testning
Anpassade val kan göras baserat på de patogener som kunder måste upptäcka och testa resultat för en mängd olika patogener kan erhållas.
2). Stabil och pålitlig
Detta kit är ett frystorkat PCR-system. De aktiva ämnena som krävs i detekteringsprocessen (enzymer, DNTP: er, primerprober etc.) är förplacerade i systemet. Den stöder rumstemperaturtransport inom en månad och har god lagringsstabilitet, vilket säkerställer pålitliga och exakta testresultat.
3). Snabbt och bekvämt
Hela processen för testning med detta reagens kan slutföras inom 90 minuter. Om den används med PCR -utrustning kan testtiden förkortas till 50 minuter. Dessutom behöver detta system inte flytande beredning och förpackningsverksamhet, vilket sparar tid och arbetskraftskostnader.
4). Känslig och noggrann
Den analytiska känsligheten för detta kit är 1000 kopior/ml. Det inkluderar mänsklig intern standardövervakning, hela processen från provtagning, nukleinsyraktraktion till nukleinsyradetektering, för att undvika falska negativa. Detekteringssystemet inkluderar alltid UDG/DUTP -systemet, som effektivt kan undvika falska negativa resultat orsakade av förorening av amplifieringsprodukter.
Prestationsindex
1. Den analytiska känsligheten för detta kit var 1000 kopior/ml.
2. Precision: Variationskoefficienten (CV, %) av Precision Ct -värdet inom/mellan satser är mindre än 5 %.
3, Noggrannhet: Test Enterprise Negativ/Positive Reference -överensstämmelse är 100%.
Utrustning och material som krävs
1. Puderfria engångshandskar och annan personlig skyddsutrustning;
2. Engångsmaterial för provtagning och förvaringsrör;
3. Pipetter (justerbara) och sterila pipettspetsar;
4. Nukleinsyraextraktion/reningsreagens och matchande nukleinsyraextraktor;
5. 1,5 mL RNas-fria centrifugrör och ställ;
6. Bänkcentrifug för centrifugrör och PCR-rör;
7. Realtids-PCR-instrument med FAM/VIC/ROX/CY5-fluorescenskanaler ( ABI7500, Bio-rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
HPV -genotypningssats
UTI & DR panel
STI -screeningssats
