Tillgänglighetsstatus: | |
---|---|
Kvantitet: | |
ICA2117
BioTeke
A.Intended Use:
Trichomonas Vaginalis Antigen Rapid Test Kit är lämpligt för den kvalitativa in vitro -detekteringen av Trichomonas vaginalis -antigen i sudmarna av vaginal sekret från kvinnor över 18 år för den hjälpande diagnosen av Trichomonas vaginalisinfektion.
B. Produktdetaljer:
a. Testprov: Vaginal swab
b. Känslighet: 95,36%
c. Noggrannhet: 97,72%
d. Specificitet: 99,50%
e. Läsningstid: 15-20 min
c.Material Tillhandahålls:
Komponenter: Testkort, provutspädningsmedel, provutvinningsrör
Testkassettkomponenter
Testkort
D.Advantages:
a. Provtagningen är bekväm och hygienisk och lägger farväl till traditionell urintestning och inte begränsat till användningsscenarier;
b. Högre känslighet, graviditet kan detekteras redan fyra dagar före nästa fysiologiska period;
c. Resultaten är tydliga och lätta att förstå, med en kort detektionstid, och ett positivt resultat kan detekteras så snart 20 sekunder;
d.hög noggrannhet av resultaten.
E.test procedur
Läs instruktionshandboken på allvar innan du testar. Om reagensen i kit lagras i kylskåp, ta dem ut och lämna dem vid rumstemperatur innan du testar. Testet bör göras vid rumstemperatur. I. Provutvinning.
1. Lägg röret i kitlådans hållare och skala försiktigt av aluminiumfolieförseglingen.
2. Sätt i den provtagna vattpinnen i provutspädningsmedel i provet extraktionsröret, pressa villidelen av vattpinnen i röret genom rörets yttervägg med fingret 10 gånger för att lösa upp det potentiella virala antigenet i lösning från vattpinnen så mycket som möjligt, ta sedan bort och kassera svickan.
3. Täck dropplocket på provekstraktionsröret efter steg 2.
Ii. Testförfaranden.
1. Ta bort testkortet genom att öppna aluminiumfoliepåsen från tårskåren och lägg den platt.
2. Tillsätt cirka 80 ul (3 droppar) av det behandlade provet i provkortets provbrunn.
3. Vänligen läs de kromogena resultaten i detekteringszonen.
F.Produktkvalifikationer (senast 1 november 2023)
i.imps certifikat
G. Du kanske också gillar
A.Intended Use:
Trichomonas Vaginalis Antigen Rapid Test Kit är lämpligt för den kvalitativa in vitro -detekteringen av Trichomonas vaginalis -antigen i sudmarna av vaginal sekret från kvinnor över 18 år för den hjälpande diagnosen av Trichomonas vaginalisinfektion.
B. Produktdetaljer:
a. Testprov: Vaginal swab
b. Känslighet: 95,36%
c. Noggrannhet: 97,72%
d. Specificitet: 99,50%
e. Läsningstid: 15-20 min
c.Material Tillhandahålls:
Komponenter: Testkort, provutspädningsmedel, provutvinningsrör
Testkassettkomponenter
Testkort
D.Advantages:
a. Provtagningen är bekväm och hygienisk och lägger farväl till traditionell urintestning och inte begränsat till användningsscenarier;
b. Högre känslighet, graviditet kan detekteras redan fyra dagar före nästa fysiologiska period;
c. Resultaten är tydliga och lätta att förstå, med en kort detektionstid, och ett positivt resultat kan detekteras så snart 20 sekunder;
d.hög noggrannhet av resultaten.
E.test procedur
Läs instruktionshandboken på allvar innan du testar. Om reagensen i kit lagras i kylskåp, ta dem ut och lämna dem vid rumstemperatur innan du testar. Testet bör göras vid rumstemperatur. I. Provutvinning.
1. Lägg röret i kitlådans hållare och skala försiktigt av aluminiumfolieförseglingen.
2. Sätt i den provtagna vattpinnen i provutspädningsmedel i provet extraktionsröret, pressa villidelen av vattpinnen i röret genom rörets yttervägg med fingret 10 gånger för att lösa upp det potentiella virala antigenet i lösning från vattpinnen så mycket som möjligt, ta sedan bort och kassera svickan.
3. Täck dropplocket på provekstraktionsröret efter steg 2.
Ii. Testförfaranden.
1. Ta bort testkortet genom att öppna aluminiumfoliepåsen från tårskåren och lägg den platt.
2. Tillsätt cirka 80 ul (3 droppar) av det behandlade provet i provkortets provbrunn.
3. Vänligen läs de kromogena resultaten i detekteringszonen.
F.Produktkvalifikationer (senast 1 november 2023)
i.imps certifikat
G. Du kanske också gillar