RP4001/RP4002
Bioteke
A. Princip
Detta kit kan användas för att isolera RNA från helblod, biologiska vätskor och andra vätskeprover.
RNZOL LS-proceduren representerar en väletablerad teknik för RNA-rening. Denna teknik kombinerar de selektiva bindningsegenskaperna för ett kiseldioxidbaserat membran med hastigheten för mikrospin-teknik.
Ett specialiserat buffertsystem med hög salt möjliggör upp till 100 μg RNA längre än 200 bp-bindning till RNZOL LS-kiseldioxidmembranet. Biologiska prover lyseras först och homogeniseras i närvaro av ett mycket denaturerande guanidintiocyanat-innehållande buffert, som omedelbart inaktiverar RNaser för att säkerställa rening av intakt RNA.
Etanol tillsätts för att ge lämpliga bindningsbetingelser, och lysatet överförs till spin-kolonnen, där det totala RNA binder till membranet och föroreningar avlägsnas effektivt. RNA av hög kvalitet elueras sedan i 30-100 ul vatten.
B. Kitkomponenter (RP4001)
Inga. | Komponenter | Specifikation | Antal |
1 | Buffert RLS | 55 ml | 1 |
2 | Buffert re | 30 ml | 1 |
3 | RNas-fri h 2o | 10 ml | 1 |
4 | Buffert RW | 15 ml ( lägg till ration etanol före användning .) | 1 |
5 | RNase-fria spin-column AC | 50 st | 1 |
6 | 70% etanol | 9 ml RNas-fritt h 2o | 1 |
7 | Insamlingsrör (2 ml) | 50 st | 1 |
C. Lagring och giltighet
1. Lagrad vid RT (15-25 ℃), buffert RLS ska lagras vid 4 ℃.
2. Detta kit ska vara giltigt i 12 månader. Använd den inom dess giltighet.
D. Funktioner
◆ Bekvämlighet, inget behov av att lysa erytrocyter och separera leukocyter för isolering totalt RNA från helblod.
◆ Stabilitet, jämförbar RNA ger med högkvalitativt adsorberande membran.
◆ System med hög renhet, specifik membranabsorption och tvättförsörjning säkerställer att ta bort protein och annat skräp.
A. Princip
Detta kit kan användas för att isolera RNA från helblod, biologiska vätskor och andra vätskeprover.
RNZOL LS-proceduren representerar en väletablerad teknik för RNA-rening. Denna teknik kombinerar de selektiva bindningsegenskaperna för ett kiseldioxidbaserat membran med hastigheten för mikrospin-teknik.
Ett specialiserat buffertsystem med hög salt möjliggör upp till 100 μg RNA längre än 200 bp-bindning till RNZOL LS-kiseldioxidmembranet. Biologiska prover lyseras först och homogeniseras i närvaro av ett mycket denaturerande guanidintiocyanat-innehållande buffert, som omedelbart inaktiverar RNaser för att säkerställa rening av intakt RNA.
Etanol tillsätts för att ge lämpliga bindningsbetingelser, och lysatet överförs till spin-kolonnen, där det totala RNA binder till membranet och föroreningar avlägsnas effektivt. RNA av hög kvalitet elueras sedan i 30-100 ul vatten.
B. Kitkomponenter (RP4001)
Inga. | Komponenter | Specifikation | Antal |
1 | Buffert RLS | 55 ml | 1 |
2 | Buffert re | 30 ml | 1 |
3 | RNas-fri h 2o | 10 ml | 1 |
4 | Buffert RW | 15 ml ( lägg till ration etanol före användning .) | 1 |
5 | RNase-fria spin-column AC | 50 st | 1 |
6 | 70% etanol | 9 ml RNas-fritt h 2o | 1 |
7 | Insamlingsrör (2 ml) | 50 st | 1 |
C. Lagring och giltighet
1. Lagrad vid RT (15-25 ℃), buffert RLS ska lagras vid 4 ℃.
2. Detta kit ska vara giltigt i 12 månader. Använd den inom dess giltighet.
D. Funktioner
◆ Bekvämlighet, inget behov av att lysa erytrocyter och separera leukocyter för isolering totalt RNA från helblod.
◆ Stabilitet, jämförbar RNA ger med högkvalitativt adsorberande membran.
◆ System med hög renhet, specifik membranabsorption och tvättförsörjning säkerställer att ta bort protein och annat skräp.
Telefon: +86-510-8332 3992