RP1202: | |
---|---|
RP1203: | |
Tillgänglighetsstatus: | |
Kvantitet: | |
RP1202/RP1203
Bioteke
A. Princip
RNAPURE-proceduren representerar en väletablerad teknik för RNA-rening. Denna teknik kombinerar de selektiva bindningsegenskaperna hos ett kiseldioxidmembran med hastigheten för mikrospin -teknik.
Ett specialiserat högsalt buffertsystem tillåter upp till 100 μg RNA längre än 200 baser för att binda till RNAPure-kiseldioxidmembranet. Biologiska prover lyseras först och homogeniseras i närvaro av ett mycket denaturerande guanidintiocyanat-innehållande buffert, som omedelbart inaktiverar RNaser för att säkerställa intakt RNA.
Etanol tillsätts för att tillhandahålla lämpliga bindningsbetingelser, och provet appliceras sedan på en RNAPure-spin-column, där det totala RNA binder till membranet och föroreningar avlägsnas effektivt. RNA av hög kvalitet elueras sedan i 30–100 ul vatten.
B. Kitkomponenter (RP1202)
Inga. | Komponenter | Specifikation | Antal |
1 | Buffert RL | 55 ml | 1 |
2 | Buffert re | 30 ml | 1 |
3 | RNas-fri h 2o | 10 ml | 1 |
4 | Buffert RW | 15 ml ( lägg till ration etanol före användning .) | 1 |
5 | RNase-fria spin-column AC | 50 st | 1 |
6 | 70% etanol | 9 ml RNas-fritt h 2o | 1 |
7 | Insamlingsrör (2 ml) | 50 st | 1 |
C. Lagring och giltighet
1. Lagrat vid RT bör buffert RW förvaras vid -20 ℃.
2. Detta kit ska vara giltigt i 12 månader. Använd den inom dess giltighet.
D. Funktioner
◆ Stabilitet, jämförbar RNA ger med hög kvalitet absorberande membran.
◆ Hög renhet, särskilt membranabsorption och tvätt för att ta bort protein och annat skräp.
A. Princip
RNAPURE-proceduren representerar en väletablerad teknik för RNA-rening. Denna teknik kombinerar de selektiva bindningsegenskaperna hos ett kiseldioxidmembran med hastigheten för mikrospin -teknik.
Ett specialiserat högsalt buffertsystem tillåter upp till 100 μg RNA längre än 200 baser för att binda till RNAPure-kiseldioxidmembranet. Biologiska prover lyseras först och homogeniseras i närvaro av ett mycket denaturerande guanidintiocyanat-innehållande buffert, som omedelbart inaktiverar RNaser för att säkerställa intakt RNA.
Etanol tillsätts för att tillhandahålla lämpliga bindningsbetingelser, och provet appliceras sedan på en RNAPure-spin-column, där det totala RNA binder till membranet och föroreningar avlägsnas effektivt. RNA av hög kvalitet elueras sedan i 30–100 ul vatten.
B. Kitkomponenter (RP1202)
Inga. | Komponenter | Specifikation | Antal |
1 | Buffert RL | 55 ml | 1 |
2 | Buffert re | 30 ml | 1 |
3 | RNas-fri h 2o | 10 ml | 1 |
4 | Buffert RW | 15 ml ( lägg till ration etanol före användning .) | 1 |
5 | RNase-fria spin-column AC | 50 st | 1 |
6 | 70% etanol | 9 ml RNas-fritt h 2o | 1 |
7 | Insamlingsrör (2 ml) | 50 st | 1 |
C. Lagring och giltighet
1. Lagrat vid RT bör buffert RW förvaras vid -20 ℃.
2. Detta kit ska vara giltigt i 12 månader. Använd den inom dess giltighet.
D. Funktioner
◆ Stabilitet, jämförbar RNA ger med hög kvalitet absorberande membran.
◆ Hög renhet, särskilt membranabsorption och tvätt för att ta bort protein och annat skräp.