Produktintroduktion om provtagningssatser

Engångsvirusprovtagningssatser är vanligtvis uppdelade i två typer, en icke-inaktiverad typ som skyddar proteinet och nukleinsyran i viruset och en inaktiverad typ som vanligtvis innehåller lyssaltet av det inaktiverade viruset, som lyser proteinet medan du skyddar nukleinsyran. Så hur mycket vet du om redovisningsprovtagningssatsen?

Här är innehållslistan:

l Huvudkomponenterna i samplingssatsen.

l Om provtagning av provtagningspaketet

l provtagningssats används huvudsakligen för

l Förhållanden som ska uppfyllas av samplingssatsen

Huvudkomponenterna i samplingssatsen

1, provtagningssats innehåller en engångs steril plaststång / konstgjord fiberhuvudprovtagningspinne

2. Sterilt samplingssats som innehåller 3 ml virusunderhållslösning (gentamicin och amfotericin B väljs för att bättre hämma svampen i provet. (För att undvika den möjliga mänskliga allergiska reaktionen orsakad av penicillin i den traditionella provtagningslösningen.

Dessutom finns det ytterligare delar som en tungdepressor och biosäkerhetspåse.

Om provtagning av provtagningspaketet

1. Innan provtagningen ska du märka provtagningssatsen med relevant provinformation.

2. Enligt olika provtagningskrav används provtagningspinnar för att prova i Nasopharyngeal -området.

3. Specifika provtagningsmetoder är följande.

A) Nasal vattpinne: Sätt i vattpinnhuvudet försiktigt i näsan vid näsgom, stanna ett ögonblick och sedan långsamt vänd dig till utgången. Torka av den andra näsborren med en annan vattpinne, doppa vattpinnhuvudet i provtagningslösningen och kassera svansen.

(b) Faryngeal vattpinne: Svräp de bilaterala svalgiga mandlarna och den bakre svalgväggen, doppar igen swabhuvudet i samplingslösningen i samplingssatsen och kasserar svansen.

4. Placera snabbt vattpinnen i provtagningssatsen.

5. Bryt delen av provtagningspinnen ovanför provtagningspåsen och skruva rörskyddet.

6. Ett nyuppsamlat provtagningspaket med kliniska prover bör transporteras till laboratoriet inom 48 timmar vid 2 ℃ ~ 8 ℃.

Provtagningssats används främst för

1, provtagningssats för CDC -avdelningen, kliniska avdelningar för infektiös patogen mikrobiell övervakning av provtagning.

Lämplig för influensavirus (vanlig influensa, mycket patogen aviär influensa, influensa A (H1N1) virus, etc.), hand-, fot- och munvirus och andra typer av virusprovtagning. Samtidigt används samplingssats också för provtagning av mycoplasma, klamydia, ureaplasma, etc.

2, ett provtagningssats används också för att transportera nasofaryngeala swab -prover eller specifika delar av vävnadsproverna från provtagningsstället till testlaboratoriet, i väntan på PCR -extraktion och testning.

3 、 Provtagningssatsen kan också bevara nasofaryngeal swabprover eller platsspecifika vävnadsprover i väntan på den nödvändiga cellkulturen.

Villkor som ska uppfyllas av provtagningssatsen

Kraven för virusprovtagningssatser laddas med smittsamma ämnen, vissa till och med mycket patogena mottagliga ämnen, därför är provtagningssatsens behållarkrav mycket krävande för att uppfylla kraven för tre aspekter samtidigt.

1, transportens säkerhet.

Se till att provet inte läcker under transporten. Uppfylla WHO: s förordningar och biosäkerhetsregler för provtagningssatsen.

2, säkerheten för bevarande.

Se till att proverna inte läcker under lagring. Provtagningssatser som uppfyller vem som föreskrifter och biosäkerhetsbestämmelser.

3, provets giltighet.

Se till att provtagningssatsen inte kommer att ha toxiska effekter på provet.

Efter utbrottet av den nya epidemin anslöt sig Bioteke Corporation snabbt till den globala kampen mot epidemin och lanserade en serie provtagningssatser och testprodukter, som är allmänt erkända hemma och utomlands för deras höga effektivitet och stabilitet.