Hem » Produkt » Immunanalys » Tumörmarkörer snabba tester » NSE Rapid Test Kit (Immunochromatographic Analys)

loading

Dela till:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

NSE Rapid Test Kit (Immunochromatographic Analys)

Bioteke NSE Rapid Test Kits används för att detektera neuronspecifikt enolas (NSE) i humana prover, kliniskt används det huvudsakligen för extra diagnos av småcellscancer (SCLC) och differentiell diagnos av icke-SMALL-cellcancer (NSCLC), övervakning av förändringar i SCLC och neuroblastoma, behandlingssvar och övervakning av cellcellcancer (NSCLC), övervakning av förändringar i SCLC och neuroblastoma, behandlingssvar och övervakning av cellcellcancer (NSCLC), övervakning av förändringar i SCLC och neuroblastoma, behandlingssvar och övervakning av cellcellcancer (NSCLC), övervakning av förändringar i SCLC och neuroblastoma, behandlingssvar och övervakning och övervakning. och övervakning. och övervakning.
 
Paketspecifikation:
Tillgänglighetsstatus:
Kvantitet:
  • ICA2405

  • Bioteke


NSE Rapid Test Kit  (Immunochromatographic Analys)

Endast för professionell användning

 


A. Avsedd användning
NSE-snabba testsatser används för att detektera neuronspecifikt enolas (NSE) i humana prover,  kliniskt används det huvudsakligen för hjälpdiagnos av småcells lungcancer (SCLC) och differentiell diagnos av icke-småcellscancer (NSCLC), övervakning av förändringar i SCLC och neuroblastom, behandlingssvar  och övervakning.

NSE -testpanel

B. Detektionsprincip


Neuronspecifikt enolas (NSE) är en av de enolaser som är involverade i den  glykolytiska vägen, närvarande i neurala och neuroendokrina vävnader.


Detta kit är ett immunokromatografiskt kit som använder en dubbel antikroppsmörgåsmetod  för att detektera AFP i humana blodprover.



C. Klinisk betydelse


Höga koncentrationer finns i nervceller, neuroendokrina celler och  tumörceller orsakade av dessa celler:  

1. Bronkialcancer:

 NSE anses vara den föredragna biomarkören för  att upptäcka småcellsbronkialcancer, med 60% -81% av fallen som visar  förhöjda NSE -koncentrationer. Koncentrationen av NSE  ökar kort 24-72 timmar efter början av den första kemoterapicykeln  och kan pågå i en vecka eller snabbt minska i slutet av den första  kemoterapicykeln (med en ökning av förbehandlingskoncentrationen). Tvärtom, patienter som inte svarar på kemoterapi  kommer att ha en långvarig ökning eller ingen minskning av NSE -koncentrationen  inom referensområdet. Under remissionsperioden  har 80-96% av patienterna normal NSE-koncentration, medan NSE-koncentrationen  ökar när tillståndet återkommer. NSE kan användas för att utvärdera  prognosen, behandlingseffektiviteten och relaterad etiologi för småcells  lungcancerpatienter: diagnostisk känslighet på 93%, ett positivt prediktivt  värde på 92%.  


2. Neuroblastom:

 Neuroblastom är en vanlig solid tumör hos  barn, som härstammar från ryggmärgen och ofta svårt att  diagnostisera exakt.  


3. Andra tumörer:

 I klinisk praxis  har 68% -73% av patienterna med seminom signifikant ökat NSE -koncentrationer, vilket  är praktiskt taget korrelerade med den kliniska sjukdomsprocessen. 22% av icke  -maligna lungsjukdomar (oavsett tumörstadium) har NSE -koncentrationer högre än 25ng/ml. Patienter med hjärntumörer såsom  gliomas, ryggmärgtumörer, neurofibromas och neurom kan  ibland ha förhöjda nivåer av NSE.  


4. Godartade sjukdomar:  

Patienter med godartade lung- och hjärnsjukdomar kan  också ha förhöjda serum -NSE -koncentrationer (> 12ng/ml), såsom  diffus encefalit, ryggmärg och cerebellär degeneration, cerebral  ischemi, cerebral infarkt, intrakraniella blodproppar, traumatisk hjärnskada  , schizofren, etc.



D. Paketkomponenter

(1 test/kit)

NSE -testpanel

Prov:  serum/plasma/helblod

Se användarhandboken för testprocessen.


Notera:

1. Innan du testar, läs noggrant dessa användningsinstruktioner. Endast genom att följa alla instruktioner korrekt kan testning vara tillförlitliga.  

2. Se till att provbelastningen är lämplig, eftersom resultaten av överdriven eller otillräcklig provbelastning kan vara opålitliga.  

3. Testresultaten för detta reagenspaket är endast för klinisk referens. Läkarna bör göra en slutlig diagnos genom att kombinera olika testresultat och kliniska symtom.  

4. Resultatet kan störas av HAAA (human anti -djurantikropp), heterofil antikropp, självanalytantikropp, reumatoidfaktor och andra proteiner såsom hormonbindande proteiner i blodet hos patienten.



E.  Lagringsförhållanden och hållbarhet

1.  Lagringsvillkor: en torr och mörk plats vid 2-30 ℃.

2. Hållbarhet: 2 år och bör inte frysas.  

3. Reagenset ska användas så  snart som möjligt inom 1 timme efter att ha öppnat aluminiumfoliepåsen.

När omgivningstemperaturen är över 30 ℃ eller luftfuktigheten är hög  rekommenderas det att använda reagenset så snart som möjligt.



F. Relaterade produkter

HE4 RAPID TEST KIT

Tumörmarkör HE4 -test

CA15-3 Snabbtest

Tumörmarkör CA15-3  

TPSA Rapid Test

Tumörmarkör TPSA -test







Tidigare: 
Nästa: 
No.90 Huiming Road, Huishan, Wuxi City, Jiangsu 214000, Kina
zr@bioteke.cn
86-510-8332-3992
SNABBLÄNKAR
PRODUKTCENTRUM
Copyright BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1