Paketspecifikation: | |
---|---|
Tillgänglighetsstatus: | |
Kvantitet: | |
ICA2405
Bioteke
Endast för professionell användning
B. Detektionsprincip
Neuronspecifikt enolas (NSE) är en av de enolaser som är involverade i den glykolytiska vägen, närvarande i neurala och neuroendokrina vävnader.
Detta kit är ett immunokromatografiskt kit som använder en dubbel antikroppsmörgåsmetod för att detektera AFP i humana blodprover.
C. Klinisk betydelse
Höga koncentrationer finns i nervceller, neuroendokrina celler och tumörceller orsakade av dessa celler:
1. Bronkialcancer:
NSE anses vara den föredragna biomarkören för att upptäcka småcellsbronkialcancer, med 60% -81% av fallen som visar förhöjda NSE -koncentrationer. Koncentrationen av NSE ökar kort 24-72 timmar efter början av den första kemoterapicykeln och kan pågå i en vecka eller snabbt minska i slutet av den första kemoterapicykeln (med en ökning av förbehandlingskoncentrationen). Tvärtom, patienter som inte svarar på kemoterapi kommer att ha en långvarig ökning eller ingen minskning av NSE -koncentrationen inom referensområdet. Under remissionsperioden har 80-96% av patienterna normal NSE-koncentration, medan NSE-koncentrationen ökar när tillståndet återkommer. NSE kan användas för att utvärdera prognosen, behandlingseffektiviteten och relaterad etiologi för småcells lungcancerpatienter: diagnostisk känslighet på 93%, ett positivt prediktivt värde på 92%.
2. Neuroblastom:
Neuroblastom är en vanlig solid tumör hos barn, som härstammar från ryggmärgen och ofta svårt att diagnostisera exakt.
3. Andra tumörer:
I klinisk praxis har 68% -73% av patienterna med seminom signifikant ökat NSE -koncentrationer, vilket är praktiskt taget korrelerade med den kliniska sjukdomsprocessen. 22% av icke -maligna lungsjukdomar (oavsett tumörstadium) har NSE -koncentrationer högre än 25ng/ml. Patienter med hjärntumörer såsom gliomas, ryggmärgtumörer, neurofibromas och neurom kan ibland ha förhöjda nivåer av NSE.
4. Godartade sjukdomar:
Patienter med godartade lung- och hjärnsjukdomar kan också ha förhöjda serum -NSE -koncentrationer (> 12ng/ml), såsom diffus encefalit, ryggmärg och cerebellär degeneration, cerebral ischemi, cerebral infarkt, intrakraniella blodproppar, traumatisk hjärnskada , schizofren, etc.
D. Paketkomponenter
(1 test/kit)
Prov: serum/plasma/helblod
Se användarhandboken för testprocessen.
Notera:
1. Innan du testar, läs noggrant dessa användningsinstruktioner. Endast genom att följa alla instruktioner korrekt kan testning vara tillförlitliga.
2. Se till att provbelastningen är lämplig, eftersom resultaten av överdriven eller otillräcklig provbelastning kan vara opålitliga.
3. Testresultaten för detta reagenspaket är endast för klinisk referens. Läkarna bör göra en slutlig diagnos genom att kombinera olika testresultat och kliniska symtom.
4. Resultatet kan störas av HAAA (human anti -djurantikropp), heterofil antikropp, självanalytantikropp, reumatoidfaktor och andra proteiner såsom hormonbindande proteiner i blodet hos patienten.
E. Lagringsförhållanden och hållbarhet
1. Lagringsvillkor: en torr och mörk plats vid 2-30 ℃.
2. Hållbarhet: 2 år och bör inte frysas.
3. Reagenset ska användas så snart som möjligt inom 1 timme efter att ha öppnat aluminiumfoliepåsen.
När omgivningstemperaturen är över 30 ℃ eller luftfuktigheten är hög rekommenderas det att använda reagenset så snart som möjligt.
F. Relaterade produkter
Tumörmarkör HE4 -test
Tumörmarkör CA15-3
Tumörmarkör TPSA -test
Endast för professionell användning
B. Detektionsprincip
Neuronspecifikt enolas (NSE) är en av de enolaser som är involverade i den glykolytiska vägen, närvarande i neurala och neuroendokrina vävnader.
Detta kit är ett immunokromatografiskt kit som använder en dubbel antikroppsmörgåsmetod för att detektera AFP i humana blodprover.
C. Klinisk betydelse
Höga koncentrationer finns i nervceller, neuroendokrina celler och tumörceller orsakade av dessa celler:
1. Bronkialcancer:
NSE anses vara den föredragna biomarkören för att upptäcka småcellsbronkialcancer, med 60% -81% av fallen som visar förhöjda NSE -koncentrationer. Koncentrationen av NSE ökar kort 24-72 timmar efter början av den första kemoterapicykeln och kan pågå i en vecka eller snabbt minska i slutet av den första kemoterapicykeln (med en ökning av förbehandlingskoncentrationen). Tvärtom, patienter som inte svarar på kemoterapi kommer att ha en långvarig ökning eller ingen minskning av NSE -koncentrationen inom referensområdet. Under remissionsperioden har 80-96% av patienterna normal NSE-koncentration, medan NSE-koncentrationen ökar när tillståndet återkommer. NSE kan användas för att utvärdera prognosen, behandlingseffektiviteten och relaterad etiologi för småcells lungcancerpatienter: diagnostisk känslighet på 93%, ett positivt prediktivt värde på 92%.
2. Neuroblastom:
Neuroblastom är en vanlig solid tumör hos barn, som härstammar från ryggmärgen och ofta svårt att diagnostisera exakt.
3. Andra tumörer:
I klinisk praxis har 68% -73% av patienterna med seminom signifikant ökat NSE -koncentrationer, vilket är praktiskt taget korrelerade med den kliniska sjukdomsprocessen. 22% av icke -maligna lungsjukdomar (oavsett tumörstadium) har NSE -koncentrationer högre än 25ng/ml. Patienter med hjärntumörer såsom gliomas, ryggmärgtumörer, neurofibromas och neurom kan ibland ha förhöjda nivåer av NSE.
4. Godartade sjukdomar:
Patienter med godartade lung- och hjärnsjukdomar kan också ha förhöjda serum -NSE -koncentrationer (> 12ng/ml), såsom diffus encefalit, ryggmärg och cerebellär degeneration, cerebral ischemi, cerebral infarkt, intrakraniella blodproppar, traumatisk hjärnskada , schizofren, etc.
D. Paketkomponenter
(1 test/kit)
Prov: serum/plasma/helblod
Se användarhandboken för testprocessen.
Notera:
1. Innan du testar, läs noggrant dessa användningsinstruktioner. Endast genom att följa alla instruktioner korrekt kan testning vara tillförlitliga.
2. Se till att provbelastningen är lämplig, eftersom resultaten av överdriven eller otillräcklig provbelastning kan vara opålitliga.
3. Testresultaten för detta reagenspaket är endast för klinisk referens. Läkarna bör göra en slutlig diagnos genom att kombinera olika testresultat och kliniska symtom.
4. Resultatet kan störas av HAAA (human anti -djurantikropp), heterofil antikropp, självanalytantikropp, reumatoidfaktor och andra proteiner såsom hormonbindande proteiner i blodet hos patienten.
E. Lagringsförhållanden och hållbarhet
1. Lagringsvillkor: en torr och mörk plats vid 2-30 ℃.
2. Hållbarhet: 2 år och bör inte frysas.
3. Reagenset ska användas så snart som möjligt inom 1 timme efter att ha öppnat aluminiumfoliepåsen.
När omgivningstemperaturen är över 30 ℃ eller luftfuktigheten är hög rekommenderas det att använda reagenset så snart som möjligt.
F. Relaterade produkter
Tumörmarkör HE4 -test
Tumörmarkör CA15-3
Tumörmarkör TPSA -test