Utrustning: | |
---|---|
Tillgänglighetsstatus: | |
Kvantitet: | |
ICA2114-12
BioTeke
Endast professionell användning
Satsen används för in vitro -kvalitativ detektion av mycoplasma pneumoniae från humana orofaryngeal swab -prover.
Detta kit är lämpligt för hjälpdiagnos av andningssjukdomar, resultaten är endast för klinisk referens och kan inte användas som den enda basen för diagnos och uteslutningsbeslut.
Satsen är immunokromatografisk och använder metod med dubbla antikroppar för att detektera mycoplasma pneumoniae-antigen.
Under detektion laddas de behandlade proverna i provkortets provbrunnar. När koncentrationen av mycoplasma pneumoniae -antigen i prov är högre än minsta detektionsgränsen, kommer det virala antigenet att bilda komplex med märkta antikroppar först.
Under kromatografi rör sig komplexen framåt längs nitrocellulosamembranet tills de fångas av förbelagd monoklonal antikropp av mycoplasma pneumoniae i detekteringszon på nitrocellulosafilm (T) för att bilda en röd reaktionslinje på detektionszonen, vid detta punkt är resultatet positivt;
Omvänt, om det inte finns något viralt antigen eller koncentrationen av antigen i prov är under minsta detektionsgränsen, visas ingen röd reaktionslinje i detekteringszonen, vid denna punkt är resultatet negativt.
Oavsett om provet innehåller virala antigener eller inte, kommer en röd reaktionslinje att visas i kvalitetskontrollzonen (C), är den röda reaktionslinjen som visas i kvalitetskontrollzonen (C) kriteriet för att bestämma om kromatografiprocessen är normal.
Komponenter | Specifikation | |
1 test/kit | 20 tester/kit | |
Testkort | 1 st | 20 st |
Exempelutdragsrör | 1 st | 20 st |
Rörlock | 1 st | 20 st |
Orofaryngeal | 1 st | 20 st |
Avfallsväska | 1 st | 20 st |
Endast professionell användning
Satsen används för in vitro -kvalitativ detektion av mycoplasma pneumoniae från humana orofaryngeal swab -prover.
Detta kit är lämpligt för hjälpdiagnos av andningssjukdomar, resultaten är endast för klinisk referens och kan inte användas som den enda basen för diagnos och uteslutningsbeslut.
Satsen är immunokromatografisk och använder metod med dubbla antikroppar för att detektera mycoplasma pneumoniae-antigen.
Under detektion laddas de behandlade proverna i provkortets provbrunnar. När koncentrationen av mycoplasma pneumoniae -antigen i prov är högre än minsta detektionsgränsen, kommer det virala antigenet att bilda komplex med märkta antikroppar först.
Under kromatografi rör sig komplexen framåt längs nitrocellulosamembranet tills de fångas av förbelagd monoklonal antikropp av mycoplasma pneumoniae i detekteringszon på nitrocellulosafilm (T) för att bilda en röd reaktionslinje på detektionszonen, vid detta punkt är resultatet positivt;
Omvänt, om det inte finns något viralt antigen eller koncentrationen av antigen i prov är under minsta detektionsgränsen, visas ingen röd reaktionslinje i detekteringszonen, vid denna punkt är resultatet negativt.
Oavsett om provet innehåller virala antigener eller inte, kommer en röd reaktionslinje att visas i kvalitetskontrollzonen (C), är den röda reaktionslinjen som visas i kvalitetskontrollzonen (C) kriteriet för att bestämma om kromatografiprocessen är normal.
Komponenter | Specifikation | |
1 test/kit | 20 tester/kit | |
Testkort | 1 st | 20 st |
Exempelutdragsrör | 1 st | 20 st |
Rörlock | 1 st | 20 st |
Orofaryngeal | 1 st | 20 st |
Avfallsväska | 1 st | 20 st |