Hem » Produkt » Immunanalys » Andningstester » Mycoplasma pneumoniae (MP) antigen snabb testpaket

loading

Dela till:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

Mycoplasma pneumoniae (MP) antigen snabb testpaket

  • Snabb diagnostiskt test för MP AG.
  • Orofaryngeal swabeprover.
  • CE -godkänd
  • Yrkesanvändning
Utrustning:
Tillgänglighetsstatus:
Kvantitet:
  • ICA2114-12

  • BioTeke


Mycoplasma pneumoniae (MP) antigen snabb testpaket

Endast professionell användning



Avsedd användning

      Satsen används för in vitro -kvalitativ detektion av mycoplasma pneumoniae från humana orofaryngeal swab -prover.

      Detta kit är lämpligt för hjälpdiagnos av andningssjukdomar, resultaten är endast för klinisk referens och kan inte användas som den enda basen för diagnos och uteslutningsbeslut.


Princip

      Satsen är immunokromatografisk och använder metod med dubbla antikroppar för att detektera mycoplasma pneumoniae-antigen.  

      Under detektion laddas de behandlade proverna i provkortets provbrunnar. När koncentrationen av mycoplasma pneumoniae -antigen i prov är högre än minsta detektionsgränsen, kommer det virala antigenet att bilda komplex med märkta antikroppar först.  

      Under kromatografi rör sig komplexen framåt längs nitrocellulosamembranet tills de fångas av förbelagd monoklonal antikropp av mycoplasma pneumoniae i detekteringszon på nitrocellulosafilm (T) för att bilda en röd reaktionslinje på detektionszonen, vid detta punkt är resultatet positivt;  

      Omvänt, om det inte finns något viralt antigen eller koncentrationen av antigen i prov är under minsta detektionsgränsen, visas ingen röd reaktionslinje i detekteringszonen, vid denna punkt är resultatet negativt.  

      Oavsett om provet innehåller virala antigener eller inte, kommer en röd reaktionslinje att visas i kvalitetskontrollzonen (C), är den röda reaktionslinjen som visas i kvalitetskontrollzonen (C) kriteriet för att bestämma om kromatografiprocessen är normal.


Specifikation
Komponenter
Specifikation
1 test/kit
20 tester/kit
Testkort
1 st
20 st
Exempelutdragsrör
1 st 20 st
Rörlock
1 st 20 st
Orofaryngeal
1 st 20 st
Avfallsväska 1 st 20 st


Lagring och hållbarhet
  1. Satserna ska lagras vid 2 ~ 30 ℃.

  2. Giltig i 24 månader.

  3. Testkortet bör användas så snart som möjligt inom en timme efter att ha öppnat foliefåsen.


Liknande produkter
6 I 1 test (2)

6 i 1 test

7 I 1 snabb test (4) (1)

7 i 1 test

8 I 1 antigentest (4)

8 i 1 test

BioTeke 10 i 1 test

10 i 1 test







Tidigare: 
Nästa: 
No.90 Huiming Road, Huishan, Wuxi City, Jiangsu 214000, Kina
zr@bioteke.cn
86-510-8332-3992
SNABBLÄNKAR
PRODUKTCENTRUM
Copyright BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1