AFP Rapid Test Kit (Immunochromatographic Analys)

Endast för professionell användning

A. Avsedd användning

AFP -snabbtestsatserna används för att detektera alfa -fetoprotein (AFP) i humana prover, kliniskt  används det huvudsakligen för hjälpdiagnos, terapeutisk effekt och prognosobservation av primär levercancer.  

B. Detektionsprincip

• Alpha -fetoprotein (AFP) är ett glykoprotein som tillhör albuminfamiljen  , huvudsakligen syntetiserad av fosterleverceller och äggula.  

• AFP har en  hög koncentration i fosterblodcirkulationen, vilket minskar efter  födseln. Från 2 till 3 månader efter födseln ersätts AFP i princip av  albumin och är svårt att upptäcka i blodet, så dess innehåll är  extremt lågt i vuxen blod.  

• AFP har många viktiga fysiologiska  funktioner, såsom transportfunktion, dubbelriktad regleringsfunktion  som en tillväxtreglerande faktor, immunsuppression och T  -lymfocytinducerad apoptos. AFP är relaterat till förekomsten och  utvecklingen av levercancer och olika tumörer och kan uppvisa höga  koncentrationer i olika tumörer.

Detta kit är ett immunokromatografiskt kit som använder en dubbel antikroppsmörgåsmetod  för att detektera AFP i humana blodprover.

C. Klinisk betydelse

1. Upptäckt av AFP -innehåll i vuxenblod: AFP -innehåll hos 60% ~ 70%  patienter med primär levercancer ökar dessutom AFP -innehåll  hos patienter med testikelcancer, äggstocksumör, malignt teratom,  bukspottkörtelcancer, gastrisk cancer, tarmcancer, lungcancer och  andra patienter ökar också.  

2. Upptäckt av AFP -nivåer i barnblod: AFP -nivåer ökar i  levercancer, hepatoblastom, gonadal teratoblastom, hepatit och  andra tillstånd.  

3. Patienter med godartade leversjukdomar såsom akut och kronisk  hepatit och cirrhos har också varierande grader av förhöjda blod  -AFP -nivåer, men de flesta är under 1000 ng/ml, vilket är relaterat till  graden av levercellsnekros och regenerering.  

4. Generellt sett är ökningen av AFP-innehållet i godartad leversjukdom  övergående och varar vanligtvis i 2-3 veckor. Maligna tumörer  fortsätter å andra sidan att stiga. Därför  kan dynamisk observation av AFP -nivåer i serum skilja mellan godartade och maligna leversjukdomar  , liksom tidig diagnos av levercancer.  

5. Fysiologiskt utsöndras AFP av nyfödda och omogna leverceller  . Fosterlevercellerna är inte fullt utvecklade (differentierade) och  utsöndrar en stor mängd alfa -fetoprotein, som kan komma in i  moderblodet genom navelsträngsblod. Därför  kommer gravida kvinnor att testa positivt för alfa -fetoprotein under graviditeten. I klinisk praxis används AFP huvudsakligen som en blodmarkör för primär  levercancer, för diagnos och effektivitetsövervakning av primär levercancer  .

D. Paketkomponenter

(1 test/kit)

Prov:  serum/plasma/helblod

Se användarhandboken för testprocessen.

Notera:

1. Innan du testar, läs noggrant dessa användningsinstruktioner. Endast genom att följa alla instruktioner korrekt kan testning vara tillförlitliga.  

2. Se till att provbelastningen är lämplig, eftersom resultaten av överdriven eller otillräcklig provbelastning kan vara opålitliga.  

3. Testresultaten för detta reagenspaket är endast för klinisk referens. Läkarna bör göra en slutlig diagnos genom att kombinera olika testresultat och kliniska symtom.  

4. Resultatet kan störas av HAAA (human anti -djurantikropp), heterofil antikropp, självanalytantikropp, reumatoidfaktor och andra proteiner såsom hormonbindande proteiner i blodet hos patienten.

E.  Lagringsförhållanden och hållbarhet

1.  Lagringsvillkor: en torr och mörk plats vid 2-30 ℃.

2. Hållbarhet: 2 år och bör inte frysas.  

3. Reagenset bör användas så  snart som möjligt inom 1 timme efter att du öppnat aluminiumfoliepåsen.

När omgivningstemperaturen är över 30 ℃ eller luftfuktigheten är hög  rekommenderas det att använda reagenset så snart som möjligt.

F. Relaterade produkter