Detta kit är kvalitativ detektion av 11-nor-9-tetrahydrocannabinol-9-karboxylsyra  vid cut-off-koncentrationerna på 50 ng/ml i mänsklig urin.

Testet ger endast preliminära testresultat. En mer specifik alternativ kemisk metod måste användas för att få ett bekräftat analysresultat. GC/MS eller LC/MS är den föredragna bekräftelsemetoden.

Detta kit används endast för att övervaka  innehållet av 11-nor-9-tetrahydrocannabinol-9-karboxylsyra i urinen hos narkomaner. Det är en icke-medicinsk apparat som inte kan behandla  drogberoende. Den har ingen klinisk diagnostisk betydelse.

Detta kit använder mycket specifik antikroppsläkemedelskopplingsreaktion och  immunokromatografisk analysteknik. Reagenset innehåller läkemedelskonjugatkopplingsmedel  som är förfixerat på membrantestområdet (T) och  antikroppskonjugat på bindningsdynan.

Under testningen, släpp urinprovet  direkt i provtagningshålet på detektionskortet. Om den är negativ, binder urinen  inte till antikroppskonjugatet på bindningsdynan, och antikroppskonjugatet  på bindningsdynan binder till läkemedelskonjugatkopplingsmedel,  vilket resulterar i ett rött band i testområdet. Om det är positivt kommer läkemedlen i urinen  att reagera med antikroppskonjugatet först. När läkemedelsinnehållet i urinen  når en viss mängd kommer antikroppskonjugatet på bindningsdynan inte  längre att binda till det specifika läkemedelskopplingsmedlet i testområdet, och det kommer  inte att finnas någon färgad linje i testområdet (T).  

Oavsett om läkemedel finns  i urinen eller inte, kommer en färgad linje att visas i kvalitetskontrollområdet (C). Den  färgade linjen som visas i kvalitetskontrollområdet (C) är en standard för att avgöra om det finns tillräckligt med urinprov och om kromatografiprocessen  är normal, och fungerar även som en intern kontrollstandard för  reagenset.